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Suprelorin: La castration chimique
momentané pour les animaux mâles
MEDICAMENT VETERINAIRE : Suprelorin
4,7 mg implant pour animaux mâles
COMPOSITION: - Principe actif :
4,7 mg de
desloréline (sous forme d’acétate de desloréline) -
Excipient(s) :Huile
de palme hydrogénée, Lécithine, Acétate de sodium anhydre
Implant cylindrique
blanc à jaune pâle. Indications d’utilisation spécifiant les espèces cibles :
Induction
d’une infertilité temporaire chez les animaux mâles arrivés à maturité
sexuelle, non castrés et en bonne santé.
Contre-indications:
Aucune.
Incompatibilités:
Aucune
connue.
Mises en garde particulières :
L’infertilité est obtenue 6 semaines après le traitement initial et est
maintenue au moins jusqu’à 6 mois pour les grands animaux et 8 à 12 mois
chez les petits animaux suivant ce traitement. Les mâles traités doivent
donc être tenus à l’écart des femelles en chaleur au cours des six premières
semaines suivant le traitement initial. En ce qui concerne les
concentrations de testostérone (marqueur établi de la fertilité), au cours
des essais cliniques, plus de 80 % des chiens ayant reçu au moins un implant
ont retrouvé une concentration plasmatique normale de testostérone (≥ 0,4 ng/ml)
dans les 12 mois suivant l’implantation. Quatre-vingt dix-huit pourcent des
chiens ont retrouvé des concentrations plasmatiques normales de testostérone
dans les 18 mois suivant l’implantation. Cependant, il existe peu de données
démontrant la réversibilité complète des effets cliniques (diminution de la
taille des testicules, diminution du volume d’éjaculation, diminution du
nombre des spermatozoïdes et diminution de la libido) dont la fertilité
après six mois ou une implantation répétée. Au cours des essais cliniques,
chez la plupart des animaux de petite taille (< 10 kg), les taux de
testostérone sont demeurés très bas pendant plus de 12 mois suivant
l’implantation. Pour les très gros animaux (> 40 kg), les données sont
limitées, mais la durée de l’effondrement du taux de testostérone a été
comparable à celle observée chez les chiens de taille moyenne et ceux de
grande taille. Le vétérinaire doit par conséquent évaluer le rapport
bénéfice/risque du médicament avant de l’utiliser chez des chiens de moins
de 10 kg ou de plus de 40 kg de poids corporel.
Précautions particulières d'emploi chez les animaux :
L’utilisation du produit chez des chiens ou chats pré-pubères n’a pas été
étudiée. Il est donc recommandé de laisser les chiens et les chats atteindre
la puberté avant de mettre en œuvre un traitement par ce médicament. Des
données démontrent que le traitement par le médicament réduira la libido du
chien, du chat et du furet mais les autres changements comportementaux (comme
l’agressivité des mâles) n’ont pas été étudiés.
Effets indésirables (fréquence et gravité)
On peut
observer un oedème modéré au site de l’implant pendant 14 jours. Sur le plan
histologique, des réactions locales légères avec une inflammation chronique
du tissu conjonctif et formation d’une capsule et d’un dépôt de collagène,
ont été observés 3 mois après l’administration. Une diminution significative
de la taille des testicules sera observée pendant la période de traitement.
Dans de très rares cas, un testicule peut monter dans le canal inguinal.
Interactions médicamenteuses et autres :
Aucune
connue. Posologie et voie d’administration :
Voie
sous-cutanée. La posologie recommandée est d’un implant par chat. Le produit
doit être implanté par voie sous-cutanée dans la peau lâche du dos entre la
partie inférieure du cou et la région lombaire. Les implants peuvent être
retirés par voie chirurgicale par un vétérinaire. Les implants peuvent être
localisés par échographie.
Propriétés pharmacodynamiques : La desloréline est une
gonadotrophine qui agit en supprimant la fonction de l’axe
gonadohypophysaire, lorsqu’elle est administrée en dose continue faible. Il
résulte de cette suppression que les animaux traités ne peuvent plus
synthétiser et (ou) libérer l’hormone folliculo-stimulante (FSH) et
l’hormone lutéinisante (LH), les hormones responsables du maintien de la
fertilité.
La faible
dose continue de desloréline va réduire la fonctionnalité des organes
reproducteurs mâles, la libido et la spermatogenèse et abaisser les taux
plasmatiques de testostérone, de 4 à 6 semaines après l’implantation. Une
augmentation transitoire, de courte durée, de la testostérone plasmatique
peut être observée immédiatement après l’implantation. La mesure des
concentrations plasmatiques de testostérone a démontré l’effet
pharmacologique persistant de la présence continue de desloréline dans la
circulation pendant au moins 6 mois après l’administration du produit.
Copyright Chatterie d'Anouchat
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